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尿酸(UA)检测试剂盒(磷钨酸比色法)可用于检测无溶血、无乳糜的血清样本中尿酸的含量。

样本中的尿酸在碱性条件下被磷钨酸氧化为尿囊素和二氧化碳，磷钨酸被还原成蓝色化合物——钨蓝，钨蓝生成量与尿酸含量呈正比，通过分光光度计测定600～660nm吸光度，根据标准曲线求得UA含量。

• 测定各孔时各孔温度均需达到室温，否则影响结果。
  
• 红细胞内存在多种非特异性还原物质，所以用血清或血浆测定比用全血好。
  
• 不宜用草酸钾作为抗凝剂。
  
• 显色后需准时测定，放置时间过长易变浊。
  
• 血清和尿液样品中的尿酸室温下可稳定3天，尿液样品冷藏后，可引起尿酸盐沉淀，可调节pH值至7.5~8.0，并将样本加热至50℃，再行测定。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
  
• 该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

• 准备样品：从待测样本中分离出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如待测样本浓度过高，可用蒸馏水或生理盐水稀释后检测，-20℃冻存。
  
• 配制UA工作试剂：按UA Assay Buffer：UA促进剂=50：1的比例混合，即成；4℃保存24H有效。
  
• UA加样：按照下表设置空白管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。如果样品中的UA浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。
  

  加入物(mL)	空白管	标准管	测定管
  蒸馏水	0.12	—	—
  尿酸标准(400μmol/L)	—	0.12	—
  血清、尿液	—	—	0.12
  UA工作试剂	1.8	1.8	1.8
  UA显色液	0.06	0.06	0.06

• UA检测：充分混匀，室温放置，空白管调零，分光光度计测定标准管、测定管的吸光度(记为A _标准、A _测定)。